企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 江苏 苏州 苏州市 |
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发布时间:2022-03-26 11:45:00 作者:海思源仪器设备
更有甚者将其淘汰型号的产品和不满足YY O569—2005《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失,加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重视,存在严重的安全隐患。
国内制造商在型式检验中精心准备,随后,为了招标、市场竞争等因素,压低生产成本,随意改变产品关键部件(如风机和过滤器),导致产品失去或降低安全屏障性能;由于周期检验需要技术投入,利润也低,制造商积极性不高,而且多数国内企业不具备现场检验能力,无法满足客户的需求。这些都严重影响了生物安全柜在国内的生产质量,也破坏了生物安全柜销售的大环境。
大多数制造商在销售生物安全柜时,均承诺要在生物安全柜安装到位后,会进行安装调试并检测生物安全柜各项参数正常;也承诺会有一年的保修期。但实际上,由于缺乏相应的后续监管,以及使用机构和实验室对技术监控和维护手段的缺乏,大多数的制造商并没有对售后安装维修工程师进行有效的培训,安装维修工程师的实际检验操作能力普遍较低,且能力参差不齐,也没有配置安装和维护检验的设备,安装调试检验根本不到位,安装后的设备有形无神,不能保证正常运行状态。
(1)Ⅱ级A型生物安全柜
Ⅱ级A型生物安全柜有1个内置风机将实验室空气以0.38 m/s的速率吸入安全柜,通过HEPA滤器后向下,在距工作台表面6.18 cm处分开,一半通过前面的排风格栅,另一半通过后面的排风格栅。所有实验中产生的气溶胶或液滴均被向下气流带走。气流经排出通道到达安全柜顶部的2个HEPA滤器之间,此时,约70%的气体经供风HEPA过滤器重新返回柜内操作区域被再利用,其余30%的气体经排风过滤器后被排到实验室再反复利用,或通过建筑物的排风系统排到外界。
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